Ιδιοπαθής Ωχρική Τηλαγγειεκτασία
Τι είναι;
Αποτελεί μια πάθηση με άγνωστη παθογένεση.
Προκαλεί διαταραχές στα τριχοειδή στην περιοχή του βοθρίου ή στην περιβοθρική περιοχή και σχετίζεται με απώλεια ορισμένων στιβάδων του αμφιβληστροειδούς.
Αυτό μπορεί να οδηγήσει στην δημιουργία κυστεοειδών χώρων εντός του αμφιβληστροειδούς, πλήρη οπή ωχράς κηλίδας ή υποαμφιβληστροειδική νεοαγγείωση σε προχωρημένα στάδια.
Συνήθως διαχωρίζεται σε 3 τύπους:
Τύπος 1: είναι συγγενής και προσβάλλεται ο ένας οφθαλμός. Σπάνιος.
Τύπος 2: είναι επίκτητος και προσβάλλονται και οι δύο οφθαλμοί. Ο πιο συχνός από τους τρείς τύπους και συνήθως παρατηρείται σε μέσης ηλικίας ή μεγαλύτερους ασθενείς.
Τύπος 3: είναι ο σπανιότερος και λιγότερο κατανοητός τύπος ωχρικής τηλαγγειεκτασίας. Παρατηρείται προοδευτική απόφραξη των τριχοειδών αγγείων παραβοθρικά και έχει πολύ φτωχή πρόγνωση.
Συμπτώματα:
Ο ασθενής θα παρατηρήσει θόλωση της κεντρικής όρασης στον έναν ή και στους δυο οφθαλμούς ανάλογα με τον τύπο. Επίσης μπορεί να παρατηρηθεί παραμόρφωση των εικόνων.
Πώς γίνεται η διάγνωση;
Η διάγνωση γίνεται με βυθοσκόπηση υπό φαρμακευτική μυδρίαση και συμπληρωματικά με οπτική τομογραφία συνοχής. Επιπλέον απεικονιστικές εξετάσεις περιλαμβάνουν την φλουοροαγγειογραφία και τον αυτοφθορισμό.
Θεραπεία:
Η θεραπεία εξαρτάται από τα ευρήματα κατά την κλινική εξέταση καθώς και από το στάδιο της νόσου. Ορισμένες επιλογές περιλαμβάνουν το laser και τις ενδοβολβικές ενέσεις με παράγοντες anti-VEGF.
