Νόσος Stargardt
Η νόσος Stargardt ή αλλιώς η νεανική δυστροφία της ωχράς αποτελεί μια κληρονομούμενη πάθηση όπου παρατηρείται μια γενετική μετάλλαξη σε συγκεκριμένα γονίδια.
Η κατάσταση χαρακτηρίζεται από συσσώρευση μια πρωτεΐνης, της λιποφουσκίνης, εντός του μελάγχρουν επιθηλίου του αμφιβληστροειδούς προκαλώντας τελικά την εκφύλιση του.
Η εκδήλωση της νόσου γίνεται τυπικά κατά την παιδική ηλικία ή την εφηβεία, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις και αργότερα.
Ποια τα συμπτώματα;
Στα συμπτώματα ο ασθενής παρατηρεί κυρίως σταδιακή διαταραχή της κεντρικής όρασης. Επίσης μπορεί να παρατηρηθεί διαταραχή στην αντίληψη των χρωμάτων και δυσκολία προσαρμογής στο σκοτάδι.
Πως γίνεται η διάγνωση;
- Βυθοσκόπηση υπό φαρμακευτική μυδρίαση
- Οπτική τομογραφία συνοχής (OCT)
- Αυτοφθορισμός
- Οπτικά πεδία
- Ηλεκτροαμφιβληστροειδογράφημα
- Φλουοροαγγειογραφία
Θεραπεία:
Δυστυχώς ακόμη δεν έχει βρεθεί θεραπεία για την νόσο Stargardt, παρολ’ αυτά πραγματοποιούνται αρκετές έρευνες για την εύρεση θεραπείας, έτσι είναι απαραίτητη η τακτική επίσκεψη στον οφθαλμίατρο σε περίπτωση που κάποια θεραπευτική καινοτομία προκύψει.
Γενικά μέτρα είναι σημαντικό να λαμβάνονται, όπως προστασία από την υπερβολική έκθεση σε φως υψηλής ενέργειας και σωστή διατροφή.
